d'une originalité très originale...

Vite vite

Ça faisait un bail, non ?

Je passe vite fait pour vous donner les dernières nouvelles, que je développerai un jour si je trouve le courage :

1) Zak a son AVS depuis un mois environ, non sans avoir remué ciel et terre (Inspection académique, Conseil général et Ministère de l'éducation nationale, rien que ça). Elle a l'air très gentille et compétente. Elle est toute douce et je pense qu'elle a réussi à "adopter" Zak.

2) J'ai réduit au maximum l'intervention du CMPP dans le suivi de Zak. De toute façon, depuis le début je faisais office de médecin coordonnateur. Je continue donc la coordination des soins et le CRAHN supervise pour tous les aspects "médicaux" sur lesquels je ne peux pas intervenir, en lien avec mon doc généraliste.
Du coup, en un mois, le traitement à la Ritaline a été mis en place pour Zak, alors que cela faisait 3 ans que j'attendais que la psychiatre du CMPP daigne répondre à ce sujet à la neurologue du CHU... Pour l'instant, nous sommes en phase de tâtonnement pour le dosage mais j'ai pu remarquer quelques améliorations dans la concentration de Zak.
J'ai trouvé également une orthophoniste "magicienne" spécialisée dans les troubles autistiques, avec qui Zak fait déjà beaucoup de progrès, ainsi qu'une psy comportementaliste et cognitive (à mes frais bien-sûr). J'ai regroupé au maximum les séances sur la journée du lundi, comme ça je participe de plus en plus à cette prise en charge et je culpabilise moins de rater une journée de travail par semaine. Je compte incorporer une nouvelle séance d'orthophonie par semaine (à la place de celle avec la psy du CMPP que je viens de stopper) car il y a beaucoup de boulot et je pense que c'est le plus important pour le moment car c'est ce qui génère des angoisses chez Zak.

3) Je suis temporairement maintenue dans mon poste actuel car je suis affectée à des taches spécifiques jusqu'à la fin de l'année. Trois mois de répit, et après ?


A part ça, Zak croit toujours au Père Noël. Il angoisse car il ne sait pas quoi marquer sur sa liste : sur 6 items, il y a 2 jouets seulement.

Cet enfant n'aime définitivement pas jouer.

La blague du lundi

Je partage avec vous une blague que Zak m'a racontée et qui m'a bien fait rire...

C'est l'histoire de deux saucisses qui sont dans un four micro-ondes :

"T'as pas chaud, toi ?

- Aaaaah ! Une saucisse qui parle !"

David contre Goliath

A l'Attention de l'Inspecteur d'Académie

Madame, Monsieur,

Mon fils Zak Ze Nout' est atteint du syndrome d'Asperger (autisme de haut niveau sans déficience intellectuelle) et souffre d'un trouble des apprentissages (lecture) ainsi que d'un trouble de l'attention.

Il est actuellement scolarisé en CE2 à l'école Jules Ferry. Nous avons volontairement opté pour une scolarisation en milieu ordinaire pour l'aider à se socialiser et parce qu'il n'est pas déficient intellectuel. Zak a juste besoin d'une personne en permanence qui le stimule et le recadre (sinon il part dans "son monde") et qui lui lit les énoncés des exercices pour ne pas qu'il soit pénalisé par sa lenteur en lecture.

Depuis la rentrée 2009-2010, la Maison du Handicap (MDPH) lui a accordé l'aide d'une Auxiliaire de Vie Scolaire (AVS) à hauteur de 12h hebdomadaires, pour lui permettre de suivre une scolarité "normale".

Malheureusement, je m'aperçois que cet accord n'est que théorique puisque je viens d'apprendre que Zak allait partager son AVS avec un autre camarade de sa classe.

De 12h hebdomadaires, nous passons donc à 6h car l'AVS ne pourra pas être en même temps là pour chaque enfant !

On m'a dit alors que son temps de travail (20h contractuel) allait donc être divisé entre les 2 enfants soit 10h théoriques maxi par enfant, ce qui ne correspond déjà pas à l'accord de la MDPH.

Mais comment répartir équitablement le temps de présence par enfant sachant que la maîtresse s'arrange toujours pour proposer les matières qui réclament de l'attention le matin ?

Dans ces conditions, je ne pense pas que votre façon de répartir les AVS dans les classes soit adaptée au handicap de chaque enfant.

A quoi sert donc d'avoir une décision de la MDPH si elle n'est pas ou partiellement respectée ?

Force est de constater que les enfants handicapés, contrairement à ce que nous entendons partout, n'ont pas les mêmes chances de réussir dans la vie que les autres enfants, car les dispositifs existants ne sont pas toujours mis en œuvre, faute de moyens.

Alors, c'est la maîtresse - qui a déjà ses 30 élèves à gérer - qui devra se substituer à l'AVS quand cette dernière sera occupée avec l'autre petit camarade ? La maîtresse devra alors, en plus de son programme annuel, mettre en place des stratégies pour capter l'attention des 2 enfants "perturbateurs", faute d'outils mis à sa disposition ???

Ce sont encore nos enfants qui subissent toutes vos restrictions budgétaires dans toute cette histoire... Mais sachez que quand vous divisez le nombre d'AVS par 2, le nombre d'enfants handicapés reste toujours le même et le taux de handicap de chaque enfant n'est pas divisé par 2 non plus, malheureusement.

Je vous demande donc, dans l'intérêt de mon fils mais aussi de son camarade de classe, de faire en sorte que ces 2 enfants bénéficient chacun de LEUR PROPRE AVS et EN MÊME TEMPS, afin de leur donner un maximum de chances de pallier à leur handicap et suivre une scolarité "normale" dans de meilleures conditions.

En espérant que ce courriel aura retenu votre attention et dans l'attente d'une solution adaptée, veuillez recevoir, Madame, Monsieur, mes sincères salutations.

et après, on fait quoi ?

"Maman, pourquoi ça m'arrive à moi ?
- Qu'est-ce qui t'arrive, à toi ?
- Bah tu sais... Pourquoi ça m'arrive à moi... mes problèmes ?
- ...
- J'ai peur...
- Tu as peur de quoi ?
- Je vais devenir quoi, moi, avec tous mes problèmes ? Et si je sais jamais lire, je vais devenir quoi ?"

Liste de courses

- croquettes Zeb'

- fromage fondu

- pain de mie

- bananes

- biscuits Elmo

- petites btles d'eau

- oeufs

- PQ

- adoucissant

- sacs aspirateur

- gruyère rapé

- Audi R8

Bizarre, vous avez dit bizarre ?

"Quand je vois la route abimée devant l'école,
ça me donne envie de me sucer les joues."

Zak Ze Nout', 11/05/2010

Vérités vraies...

"Zak, est-ce que tu aimerais être un arbre ?

- Euh... non parce que j'aurais froid.

Par contre, ça serait bien car j'aurais une belle vue de là-haut.

Mais bon, au bout d'un moment, je m'en lasserais..."

C'est pas passé loin

Non, je n'ai pas arrêté de bloguer.
Pas envie, pas d'inspiration, pas de mojo... Mais je suis toujours là.

Il y a eu quelques changements depuis la dernière fois.
Tout d'abord,  les travaux d'agrandissement de la maison ont enfin commencé : Zak aura bientôt plus d'espace pour courir partout en remuant les bras !
Il y a eu quelques ralentissements à cause du gel, de la tempête Xinthia sur l'entreprise qui fabrique la véranda... Mais dans l'ensemble, ça avance. On aura notre vrai "chez nous" cet été ou avant, si tout va bien...

Côté boulot, j'ai changé de poste et ça me plait drôlement bien ce que je fais maintenant. Dommage que ce ne soit que provisoire et que je doive retrouver mon poste d'origine en octobre 2010. J'essaie de ne pas trop y penser mais ça m'angoisse un peu quand même...

En parallèle, ne trouvant pas de taxi disponible pour emmener Zak à sa nouvelle séance avec la psychomotricienne, j'ai demandé un congé de présence parentale à partir de mars. Ça me permet d'assister au moins à une séance par semaine et c'est quand même mieux de faire le point de vive voix que par téléphone.
Ce qui veut dire que dès que j'aurai mon bulletin de salaire de mars, je devrai refaire un dossier à la MDPH pour demander un complément AEEH compte tenu de ma réduction d'activité... sachant qu'ils sont incapables de me dire pour l'instant s'ils ont bien reçu mon dossier envoyé en février pour le renouvellement de l'AVS, tellement ils sont débordés : ça promet.
Mais au moins, maintenant je peux m'occuper de tout ça le lundi pendant que Zak est à l'école et ce n'est pas de trop...

Bref tout s'arrange.

Et j'ai appris aujourd'hui par mon médecin, en demandant par hasard s'il avait enfin reçu les résultats de ma coloscopie de mai 2009, que le polype qu'ils m'avaient enlevé aurait dégénéré en cancer s'il était resté dans mon colon.
C'est pas passé loin.

Édit du 15/03/2010 :

Je tiens quand même à remercier mon papa d'avoir eu un cancer du côlon l'année dernière, ce qui m'a permis de me faire dépister, de me faire retirer un truc vilain à temps et de ne pas développer mon cancer à moi dans quelques années (ou quelques mois ?). Merci Papa !

Voilà, c'est dit.

2009 > 2010

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Meilleurs vœux à vous tous !
La santé, c'est le plus important !

(valable jusqu'au 15/01/2010)